DUBLIN, 26. juni 2023 – Rapport «Begrenset marked for peptidmedikamenter – global og regional analyse: Fokus på peptidtyper, produkter og regional analyse – analyse og prognose, 2024-2040″.
Etter den tidligste markedslanseringen av det første begrensede peptidmedikamentet, er det globale markedet for restriksjoner spådd å vokse fra 2024 til 2040. Markedsstørrelsen forventes å nå 60 millioner dollar i 2024 og 17,38 milliarder dollar i 2040, med en CAGR på 38,94 % over prognoseperioden 2025-2040.
Det globale markedet for begrensede peptidmedikamenter forventes å oppleve en enorm vekst i prognoseperioden fra 2025 til 2040, hovedsakelig drevet av løftet om en ny gjennombruddsbegrenset peptidpipeline som ikke lenger er begrenset til reseptormål.Fremskritt innen kjemisk teknologi, fremskritt i kommersialiseringen av syntetiske peptidterapier de siste årene, og de rimelige prisene oppnådd av disse biomolekylene i ulike sykdommer er noen tilleggsfaktorer som bidrar til den anslåtte veksten over prognoseperioden.
Analysen av kortsiktige og langsiktige påvirkninger utføres på faktorer som i vesentlig grad påvirker markedet, nemlig drivere, begrensninger og muligheter.Korttidsvurderingen tar for seg perioden 2020-2025 og langtidsvurderingen tar for seg perioden 2026-2040.
Nøkkelutviklinger og strategier vedtatt av noen av nøkkelaktørene i dette markedet er inkludert i konsekvensanalyseevalueringen.I tillegg blir disse nøkkelutviklingene evaluert for å forstå fremtidige muligheter for å integrere avanserte teknologier for å oppnå overlegne resultater.I tillegg tas også godkjenninger og lanseringer av selskaper og patentbyråer i betraktning ved vurdering av dynamikken i det globale markedet for peptidbegrensede peptidmedisiner.
Etterspørselsfaktorer og begrensninger Følgende er etterspørselsfaktorene for det globale Peptide Dependence Inhibitors-markedet:
4 Markedsoversikt 4.1 Introduksjon 4.1.1 Struktur og utforming av begrensede peptider 4.1.2 Typer begrensede peptider 4.2 Evolusjon av begrensede peptider 4.3 Utvikling av begrensede peptider som medikamenter 4.4 Potensielle terapeutiske områder 4.5 Nøkkelverdikjede for industri – 4.5 Nøkkelverdikjede etter region ) ) 4.7 Viktige industritrender langs introduksjonsveien 4.8 Viktige industritrender – teknologisk fremgang 4.9 Nåværende markedsstørrelse og vekstpotensial, milliarder USD, 2024-2040 og fornyelse for selskaper som produserer peptidmedisiner med begrenset bruk
5 Egenskaper til konformasjonsbegrensede peptider 5.1 Egenskaper til konformasjonsbegrensede peptider 5.2 Syntese av begrensede peptider 5.2.1 Kjemisk ligering av peptider og brodannelse 5.2.2 Kjemisk ligering av peptider til stillaser (CLIPS) 5.2.3 Tverrbinding av peptider 5.4 peptider. funn (5.2.5 Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS) 5.2.6 Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) 5.3 Fremskritt innen peptidteknologi 5.3.1 Peptidsyntese ved bruk av mikrofluidikk 5.3.2 Fastfase-peptidsyntese ved bruk av og 54 mikropeptidsyntese. Velg System
6 Bransjedata 6.1 Oversikt 6.2 Problemer med regulatoriske godkjenningsveier for begrensede peptider 6.3 Regulatoriske scenarier for begrensede peptider 6.4 Reguleringskrav og struktur i USA 6.4.1 Autorisasjon for klinisk utprøving 6.4.2 Markedsføringstillatelse US FDA Sub46.3. regel 6.5 Europeiske lovkrav og rammeverk 6.5.1 EMA-lisenssøknadsprosess 6.5.2 Sentraliserte prosedyrer 6.5.3 Desentraliserte prosedyrer 6.5.4 Gjensidig anerkjennelsesprosedyrer 6.5.5 Nasjonale prosedyrer 6.6 Juridiske krav og rammeverk i Asia-Stillehavsregionen 6.6.1 Lovkrav og struktur i Japan 6.7 Refusjonsscenarier 6.7.1 Refusjonsscenarier for autoimmune sykdommer 6.7.2 Kreftscenarier 6.7.3 Sjeldne sykdommer refusjonsscenarier
7 Markedsdynamikk 7.1 Effektanalyse 7.2 Markedsfaktorer 7.2.1 Økt bindingsaffinitet og mobilopptak 7.2.2 Utvikling av begrensede syntetiske tilnærminger 7.2.3 Begrensninger for konvensjonelle peptider 7.2.4 Økning i offentlig og privat finansiering av private selskaper 7.2.4.1. .4.2 Finansiering fra børsnoterte selskaper 7.2.4.3 Finansiering fra offentlige institusjoner 7.3 Markedsbegrensninger 7.3.1 Økende konkurranse om biologiske midler 7.3.2 Risiko for immunogene effekter og suboptimale egenskaper ved ADME 7.4 Markedsmuligheter 7.4.1 Begrensede peptider i legemiddelfunn 7.4.2 Ulike applikasjoner nervesystem og kreftterapi
8 Konkurranselandskap 8.1 Oversikt over konkurranselandskapet 8.1.1 Sentrale utviklingstrekk 8.1.2 Regulatoriske og juridiske aktiviteter 8.1.3 Fusjoner og oppkjøp 8.1.4 Synergiaktiviteter 8.1.5 Finansielle aktiviteter 8.1.6 Klinisk utvikling
9 Globalt marked for restrainerende peptidmedisiner (i henhold til retningslinjene), millioner USD, 2024–2040 9.1 Klinisk utprøving for å begrense peptidterapier 9.1.1 Potensielle fase II-terapier II) 9.1.2.3 Data om effekt, sikkerhet og toleranse (stadium 1) 9. .2.4 Ikke-kliniske studier av BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Produktintroduksjon 9.1.3.2 Designstudier (Fase 2) 9.1.3.3 Data for effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet (fase II) 9.1.4 PN.1.4359. Produktintroduksjon. 4.2 Studiedesign (Fase IIb) 9.1.4.3 Data for effektivitet, sikkerhet og toleranse (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Produktoversikt 9.1.5.2 Studiedesign (Fase II) 9.1.5.3 Effektivitet, sikkerhet og effektivitet tolerabilitetsdata (Fase IIa) 9.1.6 Potensielle fase III-legemidler 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Produktoversikt 9.1.7.2 Studiedesign (Fase III) 9.1.7.3 Data om effekt, sikkerhet og tolerabilitet (Fase III.7). Farmakokinetisk og farmakodynamisk profil av Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Produktoversikt 9.1.8.2 Studiedesign (Fase III) 9.1.8.3 Data om effektivitet, sikkerhet og tolerabilitet (Fase II) 9. utviklingsdynamikk i det globale markedet for begrensede peptidmedisiner, millioner USD, suksess 2024-2040 9.2.2.2 Kostnader for API-produksjon (CDMO)
10 Globalt marked for legemidler med begrenset peptidvirkning (etter peptidtype), USD milln, 2024–2040 koblet peptid (DRP))
11 Globalt marked for begrensede peptidmedisiner (etter potensielle produkter), millioner USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API-produksjon (innenlandsk) 11.1.2.2 API-etterspørselsprognose for 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-13.00) 1-13. .3.1 API-produksjon (outsourcing) kostnad 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API-produksjon (outsourcing) 11.1.4.2 API-behovsprognose 2024-2040
Innleggstid: Jul-06-2023